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Thirty-eight 38 subjects will be included in the study. Subjects will be randomized in a ration of to be treated with RZL or placebo.

Subjects will be injected with a different doses of RZL according to their lipomas sizes. The total of 38 subjects will be enrolled in 3 clinical sites.

Detailed Description:. FDA Resources. Arms and Interventions. Lipomas in the size of: Outcome Measures.

Lipomas Dimensions will be measured for active vs. Pain measured for active vs. Safety will be assessed by by change-from-baseline values for clinical laboratory tests.

Number of subjects with abnormal laboratory values will be compared in both study arms. Improvement will be measured for active vs.

Eligibility Criteria. Inclusion Criteria: At least 4 painful lipomas of appropriate size to be injected on a background of Dercum's Disease.

Subjects must be able to adhere to the visit schedule and protocol requirements and be capable of completing the study.

Males or females in the age of fertility are willing to refrain from sexual activity or agree to use a double-barrier contraceptive device e.

Subjects must sign an informed consent indicating they are aware of the investigational nature of the study. Exclusion Criteria: Unable to tolerate subcutaneous injections.

Pregnant women. Subjects with a clinical history of active primary or secondary immunodeficiency, autoimmune disease or subjects taking immunosuppressive drugs such as corticosteroids Subjects with dysfunctional gallbladder activity, e.

As a result of medical review and physical examination, the PI or medically qualified nominee considers the subject unfit for the study.

Known sensitivity to components of the injection formulation. Prior wound, tattoo or infection in the treated area.

Prior invasive treatment such as surgery or injectable drug at the RZL injected area. Subjects treated chronically at least 3 months prior to study entry with systemic steroids or immunosuppressive drugs.

Current participation or participation within 3 months prior to the start of this study in a drug or other investigational research study.

Contacts and Locations. Information from the National Library of Medicine To learn more about this study, you or your doctor may contact the study research staff using the contact information provided by the sponsor.

Please refer to this study by its ClinicalTrials. More Information. National Library of Medicine U. National Institutes of Health U.

Het beleggingsdoel is om binnen een vastgesteld risicokader, een rendement te behalen dat ten minste gelijk is aan dat van de benchmark.

De fondsmanagers selecteren alleen aandelen en obligaties waarin vanuit ons ESG-beleid mogen beleggen.

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Over dit fonds Voor wie is het fonds?

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Arms and Interventions. Lipomas in the size of: Outcome Measures. Lipomas Dimensions will be measured for active vs.

Pain measured for active vs. Safety will be assessed by by change-from-baseline values for clinical laboratory tests. Number of subjects with abnormal laboratory values will be compared in both study arms.

Improvement will be measured for active vs. Eligibility Criteria. Inclusion Criteria: At least 4 painful lipomas of appropriate size to be injected on a background of Dercum's Disease.

Subjects must be able to adhere to the visit schedule and protocol requirements and be capable of completing the study.

Males or females in the age of fertility are willing to refrain from sexual activity or agree to use a double-barrier contraceptive device e.

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Pregnant women. Subjects with a clinical history of active primary or secondary immunodeficiency, autoimmune disease or subjects taking immunosuppressive drugs such as corticosteroids Subjects with dysfunctional gallbladder activity, e.

As a result of medical review and physical examination, the PI or medically qualified nominee considers the subject unfit for the study.

Known sensitivity to components of the injection formulation. Prior wound, tattoo or infection in the treated area. Prior invasive treatment such as surgery or injectable drug at the RZL injected area.

Subjects treated chronically at least 3 months prior to study entry with systemic steroids or immunosuppressive drugs.

Current participation or participation within 3 months prior to the start of this study in a drug or other investigational research study.

Contacts and Locations. Information from the National Library of Medicine To learn more about this study, you or your doctor may contact the study research staff using the contact information provided by the sponsor.

Please refer to this study by its ClinicalTrials. More Information. National Library of Medicine U.

National Institutes of Health U. Department of Health and Human Services. The safety and scientific validity of this study is the responsibility of the study sponsor and investigators.

Dercum's Disease Lipomas. Phase 2. Study Type :. Estimated Enrollment :. Carbon ton CO 2 -equivalent. NAV Gespreid beleggen in Europese aandelen en euro obligaties Beleggen in ondernemingen met zeer goede prestaties op het gebied van verantwoord ondernemen.

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